|
Uusimmat terveystutkimukset
ja
terveystilastot Suomen Kennelliiton,
www.kennelliitto.fi,
KoiraNet jalostustietojärjestelmästä
http://jalostus.kennelliitto.fi/.
Perinnöllinen
harmaakaihi (HC) ja L-2-HGA -sairaus
- läpimurto DNA-tutkimuksessa
Pauliina Hermunen
L-2-HGA
JA HC -TUTKIMUSTULOKSIA
L2 HGA Hydroxyglutaric Aciduria:sta
löytyy lisää tietoa osoitteesta
www.eastangliansbtclub.co.uk/health%20issues.html
ja Animal Health Trust:n sivuilta
www.aht.org.uk/sci_diag_disc_genetic_l2.html.
Epilepsia
Muiden koirarotujen tavoin
myös staffeilla esiintyy epilepsian eri muotoja. Epilepsia voi
olla perinnöllistä tai se voi johtua mm. aivoihin
kohdistuneesta traumasta tai kasvaimesta. Kliinisiä
epilepsiatutkimuksia useille roduille Suomessa
tehdään Yliopiston Eläinsairaalassa ja AISTI
Eläinsairaalassa Vantaalla.
Helsingin Yliopiston eläinlääketieteelliseen
ja lääketieteelliseen tiedekuntaan kuuluva Biomedicum
Helsingin tutkimusryhmä on professori Hannes Lohen johdolla
käynnistänyt epilepsiaa aiheuttavien geenivirheiden
kartoitusprojektin vuonna 2007. Projektissa on mukana useita
kansainvälisiä tutkimuslaitoksia. Mahdollinen
läpimurto mahdollistaisi DNA-testin kehittämisen
kuten L-2-HGA-sairauden kohdalla.
Projektissa tutkitaan myös staffeilla
esiintyvää perinnöllistä epilepsiaa
ja SBTY onkin järjestänyt
joukkonäytteenottotilaisuuksia eri puolilla Suomea vuoden 2008
alussa. Verinäytteen tutkimusryhmän
käyttöön voi pyytää
ottamaan koirastaan vaikkapa vuositarkastuksen yhteydessä
eläinlääkärillä.
Verinäyteputkilo postitetaan lähetelomakkeen kera
pehmustetussa kuoressa Biomedicumiin.
Lue lisää koirien geenitutkimuksesta osoitteesta
www.koirangeenit.fi.
Sivustolta löytyy lomake, joka tulee toimittaa
yhdessä näytteen kanssa Biomedicumiin.
Lisätietoja tutkimukseen osallistumisesta saat myös
SBTYn hallituksen jäseniltä.
Lonkkaniveldysplasia
Lonkkaniveldysplasia on monigeeninen
sairaus, jonka puhkeamiseen vaikuttavat myös
ympäristötekijät, mm. ruokinta ja
kasvunopeus. Kysymyksessä on kasvuhäiriö,
jossa reisiluunpää ja lonkkamaljakko
kehittyvät epänormaalisti ja nivelestä
kehittyy löysä. Seurauksena voi olla paha nivelrikko.
Oireina esiintyy liikkumishaluttomuutta, ontumista, lonkkanivelen
jäykkyyttä ja lopulta lonkkalihasten surkastumista.
Lievä dysplasia voi olla lähes oireeton. Jos niveleen
kehittyy nivelrikkoa, voi koiralla olla merkittäviä
kipuja, varsinkin rasituksen jälkeen. Lonkkaniveldysplasiaa ei
voida leikkauksella parantaa.
Tilastotietoa
lonkkatutkimustuloksista
Silmäsairaudet,
joita on todettu staffordshirenbullterriereillä:
HC
eli perinnöllinen harmaakaihi
sisältää
useammanlaisia näkökykyä haittaavia
sairauksia linssissä. HC:ssa linssin
läpinäkyvyys häviää
osittain tai kokonaan, muutoksia todetaan yleensä molemmissa
linsseissä. Jos linssit samentuvat täysin, sokeutuu
koira samalla. HC hoitona sokeutuneille voidaan sameutunut linssi
poistaa ja myös keinolinssin asennus samalla on mahdollista.
Suurin osa HC muutoksista on lieviä ja koira voi
elää normaalia elämää.
Jalostukseen HC koiria ei voi käyttää.
Perinnöllisestä
harmaakaihista (HC) löytyy tutkimustietoa sivulta
www.staffords.co.uk/breedcouncil/hc.
RD
eli verkkokalvon
vajaakehitys on synnynnäinen silmän
kehityshäiriö, jossa on eri vakavuusasteisia
häiriöitä, lievistä paikallisista
verkkokalvon poimuista sokeutta aiheuttaviin muutoksiin. Paikalliset
verkkokalvon poimut ovat vaarattomia ja koirat, joilla on vain joitakin
poimuja silmäpohjassa, saavat silmätarkastuksessa
merkinnän: poimuja ja niitä ei suljeta pois
jalostuksesta.
PHTVL/PHPV
tarkoittaa
sairautta, jossa linssin ja silmänpohjan välinen
sikiökautinen verisuoni ei ole normaalisti surkastunut.
Sairaudessa on eri asteita pienistä pilkuista sokeutta
aiheuttaviin muutoksiin.
PRA
on verkkokalvon asteittainen surkastuma.
Aineenvaihduntahäiriöin takia verkkokalvolle kertyy
kuona-aineita ja se surkastuu. Koirasta tulee täysin sokea
yksilöstä riippuen 1-8- vuoden
välillä. PRA periytyy resessiivisesti ja sen kantajat
ovat täysin terveitä. Sairailla
yksilöillä näkö rupeaa
heikkenemään asteittain ja
ensimmäisenä oireena on
hämäräsokeus.
PPM
on iiriksen eli
värikalvon kehityshäiriö, jossa pupilliaukon
avautuminen ei ole ollut täydellistä, vaan
värikalvolta lähtee rihmoja joko linssiin,
sarveiskalvoon tai toiseen kohtaan värikalvoa. Muutokset ovat
yleensä lieviä, eivätkä aiheuta
oireita.
Distichiasis
eli
ylimääräiset ripset on
perinnöllinen sairaus, jossa luomen reunassa kasvaa
ylimääräisiä ripsiä.
Nämä ripset hankaavat sarveiskalvoa ja voivat
aiheuttaa silmävuotoa, silmän siristelyä ja
sarveiskalvohaavaumia. Karvat voivat olla niin pehmeitä,
etteivät aiheuta koiralle oireita. Oireilevilta koirilta
ripset poistetaan yleensä polttohoidolla.
Tilastotietoa
silmätutkimustuloksista
Staffordshirenbullterrieriyhdistyksen
sivut Iso-Britanniassa ovat varsinainen tietopaketti, johon
suositellaan tutustumaan
www.staffords.co.uk. Sivuilta
löytyy paljon tietoa staffeista, niin pennutuksesta kuin
terveydestäkin. Perustietoa muun muassa demodikoosista,
patella luxatiosta ja pehmeän kitalaen ongelmista
löytyy osoitteesta
www.staffords.co.uk/sbtvet.
Tilastotietoa
käytetyimmistä uroksista
Tilastotietoa
staffordshirenbullterriereiden rekisteröinnistä
Suuri
terveyskysely
Terveyskyselyn
tulokset 2008-2009
Hyödyllisiä
artikkeleita:
Korhonen, A. 2003: Uudet
lääkkeet purevat demodikoosiin. Koiramme 3/2003: 44-46
Mäki, K. 1998: Jälkeläisseuranta ja
jalostustyön arvioinnin keinot. Staffi 1/1999:19-21
Mäki, K. 2000: Lonkka- ja kyynärdysplasiatutkimuksen
tuloksia: periytymisasteet ja BLUP-indeksit. Staffi 1/2001: 17-19
Mäki, K. 1998. Periytyvyys ja sen matematiikka. Staffi 3/1998:
4-7
Mäki, K. 1998. Pienten populaatioiden jalostus. Staffi 2/2004:
47-51
Mäki, K. 1998. Siitoskoiran valinta. Staffi 4/1998: 7-10
Mäki, K. 2000. Sukulaissuhteesta sukusiitokseen. Staffi
4/2000: 14-18
Pärnänen, J. 2001. Silmätarkastus:
Mitä, miksi, milloin. Staffi 3/2001: 17-19
Strandén, K. 2003. Taistelumme Furunkuloosia vastaan, ei
loitsu eikä rukous?. Koiramme 12/2003: 42-45
|