|
Uusimmat
terveystutkimukset ja terveystilastot Suomen Kennelliiton,
www.kennelliitto.fi, KoiraNet
jalostustietojärjestelmästä
http://jalostus.kennelliitto.fi/.
Perinnöllinen harmaakaihi (HC) ja
L-2-HGA -sairaus
- läpimurto DNA-tutkimuksessa
Pauliina Hermunen
L-2-HGA JA HC
-TUTKIMUSTULOKSIA
L2 HGA Hydroxyglutaric Aciduria:sta
löytyy lisää tietoa osoitteesta
www.eastangliansbtclub.co.uk/health%20issues.html ja Animal Health
Trust:n sivuilta
www.aht.org.uk/sci_diag_disc_genetic_l2.html.
Epilepsia
Muiden koirarotujen tavoin myös staffeilla esiintyy epilepsian eri
muotoja. Epilepsia voi olla perinnöllistä tai se voi johtua mm. aivoihin
kohdistuneesta traumasta tai kasvaimesta. Kliinisiä epilepsiatutkimuksia
useille roduille Suomessa tehdään Yliopiston Eläinsairaalassa ja AISTI
Eläinsairaalassa Vantaalla.
Helsingin Yliopiston eläinlääketieteelliseen ja lääketieteelliseen
tiedekuntaan kuuluva Biomedicum Helsingin tutkimusryhmä on professori
Hannes Lohen johdolla käynnistänyt epilepsiaa aiheuttavien
geenivirheiden kartoitusprojektin vuonna 2007. Projektissa on mukana
useita kansainvälisiä tutkimuslaitoksia. Mahdollinen läpimurto
mahdollistaisi DNA-testin kehittämisen kuten L-2-HGA-sairauden kohdalla.
Projektissa tutkitaan myös staffeilla esiintyvää perinnöllistä
epilepsiaa ja SBTY onkin järjestänyt joukkonäytteenottotilaisuuksia eri
puolilla Suomea vuoden 2008 alussa. Verinäytteen tutkimusryhmän käyttöön
voi pyytää ottamaan koirastaan vaikkapa vuositarkastuksen yhteydessä
eläinlääkärillä. Verinäyteputkilo postitetaan lähetelomakkeen kera
pehmustetussa kuoressa Biomedicumiin.
Lue lisää koirien geenitutkimuksesta osoitteesta
www.koirangeenit.fi.
Sivustolta löytyy lomake, joka tulee toimittaa yhdessä näytteen kanssa
Biomedicumiin. Lisätietoja tutkimukseen osallistumisesta saat myös SBTYn
hallituksen jäseniltä.
Lonkkaniveldysplasia
Lonkkaniveldysplasia on monigeeninen sairaus, jonka
puhkeamiseen vaikuttavat myös ympäristötekijät, mm. ruokinta ja
kasvunopeus. Kysymyksessä on kasvuhäiriö, jossa reisiluunpää ja
lonkkamaljakko kehittyvät epänormaalisti ja nivelestä kehittyy löysä.
Seurauksena voi olla paha nivelrikko. Oireina esiintyy
liikkumishaluttomuutta, ontumista, lonkkanivelen jäykkyyttä ja lopulta
lonkkalihasten surkastumista. Lievä dysplasia voi olla lähes oireeton.
Jos niveleen kehittyy nivelrikkoa, voi koiralla olla merkittäviä
kipuja, varsinkin rasituksen jälkeen. Lonkkaniveldysplasiaa ei voida
leikkauksella parantaa.
Tilastotietoa lonkkatutkimustuloksista
Silmäsairaudet, joita on todettu
staffordshirenbullterriereillä:
HC eli perinnöllinen
harmaakaihi sisältää useammanlaisia näkökykyä haittaavia sairauksia
linssissä. HC:ssa linssin läpinäkyvyys häviää osittain tai kokonaan,
muutoksia todetaan yleensä molemmissa linsseissä. Jos linssit
samentuvat täysin, sokeutuu koira samalla. HC hoitona sokeutuneille
voidaan sameutunut linssi poistaa ja myös keinolinssin asennus samalla
on mahdollista. Suurin osa HC muutoksista on lieviä ja koira voi elää
normaalia elämää. Jalostukseen HC koiria ei voi käyttää.
Perinnöllisestä harmaakaihista (HC)
löytyy tutkimustietoa sivulta
www.staffords.co.uk/breedcouncil/hc.
RD eli verkkokalvon vajaakehitys on
synnynnäinen silmän kehityshäiriö, jossa on eri vakavuusasteisia
häiriöitä, lievistä paikallisista verkkokalvon poimuista sokeutta
aiheuttaviin muutoksiin. Paikalliset verkkokalvon poimut ovat
vaarattomia ja koirat, joilla on vain joitakin poimuja silmäpohjassa,
saavat silmätarkastuksessa merkinnän: poimuja ja niitä ei suljeta pois
jalostuksesta.
PHTVL/PHPV tarkoittaa
sairautta, jossa linssin ja silmänpohjan välinen sikiökautinen
verisuoni ei ole normaalisti surkastunut. Sairaudessa on eri asteita
pienistä pilkuista sokeutta aiheuttaviin muutoksiin.
PRA on
verkkokalvon asteittainen surkastuma. Aineenvaihduntahäiriöin takia
verkkokalvolle kertyy kuona-aineita ja se surkastuu. Koirasta tulee
täysin sokea yksilöstä riippuen 1-8- vuoden välillä. PRA periytyy
resessiivisesti ja sen kantajat ovat täysin terveitä. Sairailla
yksilöillä näkö rupeaa heikkenemään asteittain ja ensimmäisenä oireena
on hämäräsokeus.
PPM on iiriksen eli
värikalvon kehityshäiriö, jossa pupilliaukon avautuminen ei ole ollut
täydellistä, vaan värikalvolta lähtee rihmoja joko linssiin,
sarveiskalvoon tai toiseen kohtaan värikalvoa. Muutokset ovat yleensä
lieviä, eivätkä aiheuta oireita.
Distichiasis eli ylimääräiset
ripset on perinnöllinen sairaus, jossa luomen reunassa kasvaa
ylimääräisiä ripsiä. Nämä ripset hankaavat sarveiskalvoa ja voivat
aiheuttaa silmävuotoa, silmän siristelyä ja sarveiskalvohaavaumia.
Karvat voivat olla niin pehmeitä, etteivät aiheuta koiralle oireita.
Oireilevilta koirilta ripset poistetaan yleensä polttohoidolla.
Tilastotietoa
silmätutkimustuloksista
Staffordshirenbullterrieriyhdistyksen sivut
Iso-Britanniassa ovat varsinainen tietopaketti, johon suositellaan
tutustumaan
www.staffords.co.uk. Sivuilta löytyy paljon tietoa staffeista, niin
pennutuksesta kuin terveydestäkin. Perustietoa muun muassa
demodikoosista, patella luxatiosta ja pehmeän kitalaen ongelmista löytyy
osoitteesta
www.staffords.co.uk/sbtvet.
Tilastotietoa
käytetyimmistä uroksista
Tilastotietoa staffordshirenbullterriereiden rekisteröinnistä
Suuri terveyskysely
Terveyskyselyn vuoden
2008 tulokset
Hyödyllisiä
artikkeleita:
Korhonen, A. 2003:
Uudet lääkkeet purevat demodikoosiin. Koiramme 3/2003: 44-46
Mäki, K. 1998:
Jälkeläisseuranta ja jalostustyön arvioinnin keinot. Staffi 1/1999:19-21
Mäki, K. 2000: Lonkka-
ja kyynärdysplasiatutkimuksen tuloksia: periytymisasteet ja
BLUP-indeksit. Staffi 1/2001: 17-19
Mäki, K. 1998.
Periytyvyys ja sen matematiikka. Staffi 3/1998: 4-7
Mäki, K. 1998. Pienten
populaatioiden jalostus. Staffi 2/2004: 47-51
Mäki, K. 1998.
Siitoskoiran valinta. Staffi 4/1998: 7-10
Mäki, K. 2000.
Sukulaissuhteesta sukusiitokseen. Staffi 4/2000: 14-18
Pärnänen, J. 2001.
Silmätarkastus: Mitä, miksi, milloin. Staffi 3/2001: 17-19
Strandén, K. 2003.
Taistelumme Furunkuloosia vastaan, ei loitsu eikä rukous?. Koiramme
12/2003: 42-45
|